DO-IT Cystic Fibrosis

5 november 2012

Do-IT Cystic fibrosis was een van de onderzoekstrajecten binnen het DO-IT (Designing Optimal Interventions for physical Therapy) onderzoeksprogramma. De doelstelling van dit onderzoeksprogramma was het ontwikkelen van optimale fysiotherapeutische interventies voor patiënten met een chronische aandoening, die passen bij de dagelijkse praktijk.

• Looptijd onderzoek:

Aanleiding

Cystic Fibrosis (CF, taaislijmziekte) is een ongeneeslijke, erfelijke aandoening, gekenmerkt door taai slijm in longen en spijsverteringsorganen. Klinisch leidt CF tot toenemende luchtweginfecties met onomkeerbare schade aan longen en spijsverteringsorganen. Meer dan 500.000 mensen in Nederland zijn drager van het CF-gen en kunnen dit overdragen op hun kinderen. In Nederland is de incidentie ~52 per jaar en de prevalentie ~1530 patiënten (waarvan 650 kinderen). De gemiddelde levensverwachting is 40 jaar.

Opzet onderzoek

De doelstelling van dit onderzoeksprogramma was het ontwikkelen van optimale fysiotherapeutische interventies voor patiënten met een chronische aandoening, die passen bij de dagelijkse praktijk. Binnen DO-IT zijn vier onderzoeksprojecten uitgevoerd. Een van deze onderzoekstrajecten, uitgevoerd door Maarten Werkman, heeft geresulteerd in het proefschrift ‘Exercise testing, limitations and training in patients with cystic fibrosis: a personal approach’.

Wetenschappelijke opbrengsten

• Factsheet – Inspanningstesten, inspanningsbeperking en training bij patiënten met Cystic Fibrosis

Beschouwing resultaten

Verschillende mechanismen kunnen het inspanningsvermogen van patiënten met CF limiteren. Deze mechanismen zijn afhankelijk van de klinische status van de patiënt en zijn slecht in te schatten en zullen moeten worden bepaald met inspanningstesten. Om de inspanningscapaciteit te verbeteren is het essentieel het dominant inspanningslimiterende mechanisme te weten en te meten. Vervolgens is supervisie van de trainingsinterventie essentieel.

Mogelijk ook interessant voor jou